崗位職責(zé)：
1.法規(guī)與合規(guī)：負責(zé)產(chǎn)品包裝合規(guī)性審核，跟蹤法規(guī)動態(tài)，維護合規(guī)檢查清單；主導(dǎo)應(yīng)對市場監(jiān)管局檢查，完成不合格事件（CAPA）的閉環(huán)管理。
2.過程與體系：監(jiān)控口服液、片劑，，穩(wěn)定性等關(guān)鍵控制點（CCP）；維護ISO9001、ISO22000及GMP體系，組織內(nèi)審與管理評審，確保體系有效落地。
3.實驗室管理：管理QC實驗室，指導(dǎo)原輔料、半成品、成品的理化及微生物檢測，懂液相檢測基本原理，具備益生菌活菌計數(shù)、菌種保存及穩(wěn)定性驗證檢測指導(dǎo)能力者優(yōu)先，確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可追溯性。
4.團隊與協(xié)同：負責(zé)QA/QC團隊技能培訓(xùn)（法規(guī)、衛(wèi)生、檢測）；推動質(zhì)量要求前置到生產(chǎn)流程，通過數(shù)據(jù)驅(qū)動降低過程偏差，協(xié)同生產(chǎn)部門平衡合規(guī)與交付效率。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、食品科學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)。
2.兩年年以上保健食品或普通食品質(zhì)量管理經(jīng)驗，至少1年獨立負責(zé)多劑型（口服液、片劑、粉劑、）質(zhì)量管控經(jīng)驗。
3.熟悉法律法規(guī)、保健食品體系文件以及SC、GMP現(xiàn)場審查流程。
4.具備較強的跨部門溝通能力，原則性強，能妥善處理客戶投訴及監(jiān)管檢查中的突發(fā)問題。
工資8000-12000（能力突出者薪資可面議)
本公司為保健食品生產(chǎn)工廠，如學(xué)習(xí)能力強，上進心強，有責(zé)任心，經(jīng)驗缺乏亦可接受。
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